Brukerutvalget Helse Stavanger

Hva jobber brukerutvalget for?

Brukerutvalget skal bidra til:

• tjenester av god kvalitet uavhengig av alder, kjønn, bosted, etnisk opprinnelse, sosial status, sykdom/diagnose og funksjonsnedsettelse
• god samhandling mellom sykehuset og kommunene, og gode helhetlige pasientforløp
• god medvirkning fra pasienter og pårørende og deres organisasjoner
• godt samarbeid med andre brukerutvalg

Hva er brukerutvalget?

Brukerutvalget skal være:

• Et rådgivende organ for styret og administrerende direktør i saker av som angår tilbudet til pasienter og pårørende
• Et forum for tilbakemeldinger fra pasienter og pårørende om erfaringer med helsetjenesten
• Et samarbeidsforum mellom helseforetaket og brukerorganisasjoner

Brukermedvirkning på systemnivå er lovfestet i helseforetaksloven (lovdata.no), og i forskrift om helse og kvalitetsforbedring i helse- og omsorgstjenester (lovdata.no). 

Brukermedvirkning på systemnivå betyr at brukernes stemmer blir vektlagt når behandlingstjenestene skal utformes og en større gruppe pasienter blir berørt. Systemnivå betyr også at brukerutvalget skal løfte fram saker som gjelder en større grupper av pasienter.

Les mer om brukermedvirkning i helsetjenesten på helsedirektoratet.no.

Hva er brukerutvalgets oppgaver?

​Brukerutvalget har møter med sykehusadministrasjonen i forkant av styremøter i Helse Stavanger, slik at aktuelle saker kan presenteres og drøftes. Utvalget møter også i foretakets styremøter med en til to representanter. Representanten/e har en observatørrolle med tale og forslagsrett.

Brukerrepresentantene deltar i prosjekter, råd og utvalg i Helse Stavanger for å sikre brukererfaring. Brukerutvalget står fritt til på eget initiativ ta opp saker med betydning for brukere, pasienter og pårørende.

Etter avtale med styreleder skal leder av brukerutvalget gis mulighet til å uttale seg i styremøter og komme med forslag i styresaker som i særlig grad angår pasienttilbudet.

Brukerutvalget skal også:

• følge med på helseforetakets årshjul og bidra til mål- og strategiarbeid, forbedrings- og omstillingsprosesser og i andre faglige prosjekter, og delta i råd og utvalg i alle saker som angår behandlingstilbudet på sykehuset
• lage årsrapport om egen virksomhet
• gi høringsuttalelser til relevante planer og utredninger
• foreslå brukerrepresentanter til brukerutvalg eller organisasjoner til plan- og prosjektarbeid, råd og utvalg
• samarbeide med andre brukerutvalg, brukerorganisasjoner og brukerrepresentanter i kommunene
• ha kontakt med bruker- og pasientombud i Sør-Rogaland, og bidra til at helseforetaket følger opp sine egne årsrapporter
• evaluere eget arbeid
• sette opp årlig møteplan i samarbeid med administrasjonen på sykehuset

Medlemmene i brukerutvalget har brukerkompetanse. Det vil si at de har erfaring fra å være pasient eller pårørende på sykehuset. Når nye medlemmer til brukerutvalget blir valgt, skal sykehuset gi grunnleggende opplæring om hovedoppgavene til sykehuset og klargjøre forventninger til brukerutvalget sin rolle.

Hvem sitter i et brukerutvalg?

Brukerutvalget består av ti medlemmer som velges for to år om gangen. Medlemmene kan maksimalt sitte i seks år.

Det er styret i helseforetaket som oppnevner medlemmene i brukerutvalget, etter forslag fra organisasjonene Funksjonshemmedes fellesorganisasjon, Samarbeidsforumet av funksjonshemmedes organisasjoner, Fylkes eldreråd, Kreftforeningen og organisasjoner fra virksomheter innen tverrfaglig spesialisert behandlingen av rusproblemer (TSB). 

Du kan ta direkte kontakt med brukerutvalget. Vi vil gjerne ha forslag og innspill fra alle brukergrupper, pasienter og pårørende.

Leder
Geir Inge Sivertsen, Samarbeidsforumet av funksjonshemmedes organisasjoner (SAFO), Landsforeningen for ryggmargsskadde
e-post: ginsive@online.no 

Nestleder
Hallfrid Kristoffersen, Pensjonistforbundet
Telefon: 958 10 685
e-post: hallfridk@gmail.com

Brukerutvalget har 10 medlemmer og oppnevnes for 2 år. Det er styret i helseforetaket som oppnevner utvalget etter forslag fra organisasjonene:  FFO, SAFO, Fylkes eldreråd, Kreftforeningen og organisasjoner som representerer brukere fra virksomheter innen tverrfaglig spesialisert behandling av rusproblemer (TSB).​

• 20. februar
• 12. mars
• 23. april
• 18. juni
• 27. august
• 24. september
• 29. oktober 
• 26. november
• 10. desember​

Medlemmer:

• Geir Inge Sivertsen, Samarbeidsforumet av funksjonshemmedes organisasjoner (SAFO), Landsforeningen for ryggmargsskadde 
  ginsive@online.no (leder)​
• Hallfrid Kristoffersen,  Pensjonistforbundet
  hallfridk@gmail.com (nestleder)
• Berit Torgersen Skiftun, Kreftforeningen, Pancreaskreft Nettverk Norge - berit.t.skiftun@gmail.com​
• Gro Harestad, Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon (FFO), Mental Helse Sør Vest
  gro.harestad.lmso@gmail.com​​​

• Rigmor Lilleland, Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon (FFO), Norsk Revmatikerforbund Rogaland
  rig-lil@online.no

• Anne Mette Hermundstad, Mental Helse Rogaland (FFO)
   fruhermundstad@gmail.com​

• Einar Fagerheim, Norges Blindeforbund Rogaland (FFO)
  einar.fagerheim@gmail.com 

• Agnes Omdal, Norges Astma og Allergiforbund Region Vest (FFO)  agnes.omdal@outlook.com  

• Wenche Drengstig, Norsk Tourette forening, Rogaland fylkeslag (FFO)
  wenche_drengstig@hotmail.com

• Unni Høibo, Norsk forbund for utviklingshemmede (SAFO)
  Unni.Hoeibo@rogfk.no
  
  

Vararepresentanter:

Fra administrasjonen møter fagdirektør, fagsjef samhandling og sekretær i Brukerutvalget.

Nye satser brukermedvirkning gjelder​​ fra 01.01.2022​

Reiseutgifter 

Tapt arbeidsfortjeneste 

​​Rettleiar for brukarmedverknad i helseforsking i spesialisthelsetenesta, mai 2018​

Det er utarbeidet et nettkurs etter initiativ fra de regionale helseforetakene i samarbeid med Funksjonshemmedes fellesorganisasjon (FFO), Samarbeidsforumet av funksjonshemmedes organisasjoner (SAFO) og Kreftforeningen. Nettkurset er i samsvar med «Retningslinjer for brukermedvirkning på systemnivå i helseforetak», som ble vedtatt av alle de regionale helseforetakene i 2017.

Føremålet med brukarmedverknad i helseforsking i spesialisthelsetenesta er å betre forskingas kvalitet og relevans. Forskingsresultat får større betyding og blir tatt raskare i bruk når dei opplevast som nyttige for pasientar og pårørande.

Brukarmedverknad inneber ei demokratisering av helseforskinga, og kan bidra til at brukaranes perspektiv, behov og erfaringar blir reflekterte i forskinga.

Kurs i brukarmedvarknad i helseforskning ​

No er det laga og publisert eit e-læringskurs for brukarmedverknad i helseforskning. Kurset er retta både mot brukarar og forskarar.

Kurset er eit samarbeid mellom Kompetansesenter for klinisk forskning, det regionale brukarutvalget i Helse Vest og Regionalt e-læringsteam.

Kurset gir ein innføring i kva brukarmedverknad i helseforskning er, i tillegg til at du får praktiske tips for å etablere eit godt og fruktbart samarbeid mellom brukar og forskar.

Kurset finn du her.​
​